|
 Teplé vody Svetového oceánu vítajú navigátora jasným slnkom, modrou priehľadnou vodou a húfmi lietajúcich rýb, ktoré ľahko kĺžu po vlnách. Lietajúce ryby, ktoré vždy priťahovali pozornosť výskumníkov, sa rozlišujú ako samostatné rodina Exocoetidae z radu Sarganiformes (BeloniFormes).
„Všetci predstavitelia tohto rádu,“ píše N. V. Larin, „žijú v povrchových vrstvách vody a veľa z nich, utekajúcich pred predátormi alebo prenasledujúcich korisť, skáče po vode. U lietajúcich rýb sa tieto skoky v priebehu evolúcie zmenili na kĺzavý let, ktorý dosiahol značné trvanie a dosah. ““ Schopnosť lietať, aj keď je menej dokonalá, majú napríklad niektoré druhy z iných čeľadí tohto rádu poletujúca ryba (Oxyporhamphus) a oceánsky polo vták (Euleptoramphus)... Aby ste pochopili dôvody tohto neobvyklého spôsobu pohybu rýb, mali by ste sa oboznámiť s ich prostredím a spôsobom života. Sortiment lietajúcich rýb sa nachádza hlavne v tropickej oblasti Svetového oceánu. Všetky lietajúce ryby sú teplomilné a žijú vo vode s oceánskou slanosťou pri teplotách 25 ° a vyšších. V subtropickom pásme je ich málo. Obývajú najpovrchnejšiu vrstvu tropických vôd do hĺbky troch metrov (nikdy neklesnú pod nimi) a väčšina z nich zostáva v hornej vrstve s hrúbkou asi 25 cm. Lietajúce ryby majú malú veľkosť - od 15 do 25 cm ( bez chvostovej plutvy). Dĺžka najväčšej lietajúcej ryby (s chvostovou plutvou) nepresahuje 50 cm.
Lietajúce ryby patria do skupiny rýb „s krátkym cyklom“. Rastú rýchlo, dozrievajú do konca prvého roka a zjavne hynú po prvom nerode. Živia sa planktónovými organizmami povrchovej vrstvy oceánu - kôrovce, mäkkýše, sifonofory, chaetognati, salpy, larvy rýb.
Lietajúce ryby sa zvyčajne chovajú v kŕdľoch po 2 - 3 kusoch, niekedy ich je až 20 - 40, zriedka 100 a viac. Iba na miestach, kde je planktón koncentrovaný, vytvárajú väčšie zhluky a často sa na jednom mieste zhromažďujú kŕdle rôznych druhov. K. V. Beklemishev a F.A. Pasternak, ktorí uskutočnili prieskum lietajúcich rýb, ktoré pri prechode z Kaliningradu do Mirneho vyleteli spod stonky lode, zaznamenali ich zvýšenú koncentráciu v zóne severného a južného rovníkového prúdu, respektíve 14 ° s. š. a 2 až 3 ° j. š. š.
Motýľ ryby Pantodon buchholti kĺzajúce zo sladkovodných útvarov tropickej západnej Afriky
Schopnosť lietať nie je rovnako vyjadrená u lietajúcich rýb. Lepšie ako iné lietajú „dvojplošníkové ryby“, štrukturálne pripomínajúce lietadlá Po-2 a AN-2. U týchto rýb sú prsné aj panvové plutvy zväčšené a pred vznikom sa vo vode a na jej povrchu zrýchľujú. Keď sa rýchlosť zvýši na určitú hranicu, ryba sa odtrhne od vody, narovná panvové plutvy a prepne na kĺzanie. Ryby nelietajú proti vetru alebo proti vetru, ale pod určitým uhlom, zjavne volia smer letu, ktorý je najvýhodnejší vo vzťahu k vetru. Počas letu sa lietajúca ryba veľmi často dotýka chvosta vody a odtláča sa od povrchu (ktorý dodáva ďalšiu rýchlosť), pokračuje v lete. Letový rozsah sa pohybuje od niekoľkých desiatok do 200 a dokonca 400 m. „Jednoplošníkové ryby“ lietajú horšie. Majú iba zväčšené prsné plutvy a sú tvarované ako väčšina moderných lietadiel. „Jednoplošníky“ stúpajú do vzduchu bez toho, aby najskôr skĺzli po povrchu vody, zvyčajne však nalietajú najviac 20 m. Trvanie a rozsah lietajúcich rýb závisí od stavu mora a vetra. So svetlými vlnami, slabým vetrom a stúpajúcimi prúdmi vzduchu sa zvyšuje doba a rozsah letu.Pri bezvetrí za pokojného počasia lietajúce ryby štartujú len ťažko a doba a rozsah letu sa prudko skracujú. Letová rýchlosť lietajúcich rýb je približne 70 až 100 km / h.
Sarganobrae žijú v miernych vodách, ale až v trópoch sa objavili rodiny schopné kĺzavého letu. Je zaujímavé, že kĺzavý let je tiež charakteristický pre „Lietajúci kohúty“ z čeľade Dacfylopferidae radu Perciformes... Jedná sa o ryby na dne v blízkosti „morských kohútov“ z čeľade Triglidae. Rovnako ako posledne menované, majú prerastené prsné plutvy s voľnými vnútornými lúčmi. Niekoľko druhov „lietajúcich kohútov“ je bežných v tropických a subtropických vodách na oboch stranách Atlantického oceánu; v Tichom oceáne sú blízke rody. Neprítomnosť lietajúcich rýb a „lietajúcich kohútov“ v miernych pásmach naznačuje, že ich let nevznikol ako ochranné zariadenie pred predátormi, ako sa bežne verí, ale predstavuje špeciálny spôsob pohybu z dôvodu hydrologických vlastností štruktúry vodných hmôt a vzdušné prúdy (vetry) v podmienkach tropického pásma. Na rozdiel od boreálnych vôd severnej a južnej južnej pologule sú tropické vody napriek množstvu svetla chudobné na planktón. Je to spôsobené tým, že na studených, hustejších hĺbkach, ale bohatých na biogénne látky (dusitany a fosfáty), sú vodné vrstvy teplejšie, a teda ľahšie povrchové vody. Prudký pokles teploty nastáva na hranici povrchových a hlbokých vôd. Táto hraničná časť vodného stĺpca sa nazýva teplotná skoková vrstva alebo thermocline. Termoklin oddeľuje hornú vrstvu oceánu, epipelagickú, od zvyšku pelagických vôd. Termoklinia a nízka hustota povrchových vôd bránia ver. tická cirkulácia vodných hmôt a prítok hustejších, ale na živiny bohatých vôd z hlbín oceánu do horných horizontov, kde prebiehajú procesy fotosyntézy a vyvíja sa fytoplanktón absorbujúci živiny. Fytoplanktón predstavuje primárnu produkciu, z ktorej sa vyvíja zooplanktón a všetky ostatné živočíšne organizmy vrátane rýb, plazov, vtákov a vodných cicavcov.
Carnegiella marthe loví ryby mávajúcimi letmi z vôd Južnej Ameriky
Produktivita tropického epipelagia je asi 10-krát nižšia ako produktivita miernych pásiem Svetového oceánu. Pre tropické pásmo je charakteristické nerovnomerné nerovnomerné rozloženie planktónu. Oblasti so zvýšenou produktivitou a vysokým počtom planktónu sa obmedzujú na zóny divergencie (divergencie vodných hmôt), kde hlboké vody vystupujú na povrch a obohacujú epipelagické biogénne látky. Zvýšená produktivita sa pozoruje v oblasti rovníkových prúdov a protiprúdov.
Ďalším znakom tropickej oblasti Svetového oceánu sú vetry - pasáty a monzúny.
Pasáty, stále stále vetry, ktoré majú pôvod v polohe oblastí s vysokým atmosférickým tlakom v subtrópoch severnej a južnej pologule. V oblasti zvýšeného atmosférického tlaku sa vzduch, ktorý sa ponára do spodných vrstiev atmosféry, zahrieva, kondenzácia vodných pár sa zastaví a mraky zmiznú. Bezoblačná obloha, ktorá sa odráža v priehľadných vodách oceánu, dáva vode modrú farbu. Rovnako ako oázy a rieky v púšti sa aj zóny zvýšenej produktivity rozlišujú v miestach, kde na povrch prichádzajú hlboké vody, v oblastiach, kde pasáty zametajú povrchové vody pozdĺž cesty rovníkových prúdov. Pasáty menia smer a silu len málo podľa sezóny. Na severnej pologuli fúkajú zo severovýchodu, na južnej pologuli - z juhozápadu. Medzi pasátmi severnej a južnej pologule existuje úzka pokojná medzioborová zóna.
Monzúny sú sezónne, ale aj stále vetry, ktoré menia smer zo zimy na leto alebo z leta na zimu opačným smerom.Monzúny sú výrazné najmä v oblastiach tropického pásu v Indickom oceáne, pri pobreží južnej a juhovýchodnej Ázie a severnej Austrálie.
Pasáty a monzúny sú priaznivé pre plachetnice. Na pravom alebo ľavoboku sa plavidlo môže pohybovať tisíce kilometrov na juh, sever, západ alebo východ bez zmeny polohy plachty. Preto tieto vetry hrali v časoch plachetnej flotily obrovskú úlohu. Rasy „strihačov čaju“, ktoré cestovali po pasátoch z Indie a Číny s nákladom nového čaju na zber, pevne vstúpili do histórie plachetnej flotily. A teraz, v období záľuby pre svetové preteky samostatných jachtárov, sú ich trasy budované s prihliadnutím na smer pasátov, monzúnov a „veselých“ západných vetrov južnej pologule. Hranice tropických a subtropických vôd nezostávajú konštantné, ale pohybujú sa poludníkovým smerom od 300 do 1 000 míľ, v závislosti od polohy slnka na „letnej“ alebo „zimnej“ pologuli. Oblasti vysokého atmosférického tlaku sa pohybujú súčasne.
Chudoba a nerovnomerné rozloženie planktónu spôsobili rôzne smery vo vývoji spôsobov pohybu malých planktivoróznych rýb. Jedna skupina napr čeľaď Mycfophidae - svetielkujúce ančovičky atď., ktoré vyvíjali každodenné vertikálne migrácie, čo im umožnilo zvládnuť planktón epipelagickej zóny bez väčšej spotreby energie na pohyb. V druhej skupine lietajúcich rýb, lietajúcich gulurylov a oceánskych polo rýb sa vývoj chudého rozptýleného „škvrnitého“ planktónu a zón so zvýšenou produktivitou pohybujúcich sa pozdĺž poludníka v závislosti na ročnom období vydali cestou vývoja adaptácií na horizontálny pohyb . Pohyb vo vode si vyžadoval značný výdaj energie, ktorý sa pravdepodobne nevykompenzuje energiou prijatou z malých potravín. Až keď sa pobrežný sarganský „chytil“ energie pasátov a monzúnov, dokázali sa „odtrhnúť od pobrežia“ a osvojiť si jedlo v otvorených vodách tropického epipelagického pásma Svetového oceánu. Lietajúce ryby, ktoré sa usadili v tropickom epipelagickom pásme Atlantického, Indického a Tichého oceánu, ovládli rozsiahlu oceánsku oblasť so svojimi možnosťami kŕmenia. Existuje teda dôvod domnievať sa, že nie predátori, ale povaha distribúcie potravy a vietor boli ekologickými faktormi vo vývoji morských rýb a vzlietnutí lietajúcich rýb.
Schopnosť lietať uľahčuje pseudo oceánskym lietajúcim rybám migráciu na brehy a mláďatá, ktoré sa počas rastu postupne vzďaľujú od brehu, „stoja na krídlach“ a vracajú sa na svoje kŕmne miesta. Schopnosť oceánskych lietajúcich rýb lietať im umožnila zvládnuť plávajúci neresiaci sa substrát - „plutvu“, unášané riasy, kúsky stromov, kokosové orechy, pemzu, vtáčie perie a planktónové živé organizmy - plachetnice (Velella)rozptýlené po obrovských rozľahlých oceánoch. Lietajúc v malých kŕdľoch nad vlnami oceánu, ako mory poletujúce z kvetu na kvet, využívajú tie malé akumulácie planktónu, ktoré sa im dostanú do cesty. Lietajúce ryby majú veľa nepriateľov. Ale podľa ichtyológa V.P. Maksimova, na rozdiel od prevládajúcich myšlienok, nejde o epipelagických predátorov, ale o kalamáre a ryby čeľaď Gempylidae a im blízke čeľaď Lepidopidae, šabľová ryba (Trichiuri-dae) a alepisaurs (Alepisauridae)stúpajúca v noci z hĺbky 150 - 200 m na povrch. Epipelagickí predátori - makrela, tuniak, marlíny, mečúň, kopijníci, plachetnice, živia sa nie lietajúcimi rybami, ale chobotnicami a zástupcami čeľadí uvedených vyššie. Títo veľkí predátori jedením kalamárov a hlbokomorských rýb v povrchových vrstvách dostávajú dostatok energie na veľké horizontálne pohyby a naopak poskytujú zdroj energie pre horizontálny pohyb menších rýb. Pilotná ryba (duktár Naucrates) používať hraničné vrstvy vody, ktoré sú unesené pohybom veľkých žralokov, palica (Echineiformes)pripútajúc sa k veľkým rybám alebo k podmorským častiam lodí, používajú svoju energiu na pohyb pri hľadaní planktónu. Všeobecne platí, že let lietajúcich rýb, vedenie lodí a sanie uviaznutých rýb sú rôzne spôsoby pohybu, ktoré poskytujú prekonávanie veľkých priestorov pri hľadaní sporého a rozptýleného jedla.
Lietajúca ryba „dvojplošník“ Cypselurus atrisignis
V dôsledku toho zvláštna kombinácia biologickej a hydrologickej štruktúry oceánu a cirkulácie vzdušných hmôt nasmerovala evolučný proces morského moria a niektorých perchidov na cestu vývoja schopnosti lietať a vývoja potravinovej základne morských živočíchov. neheretické a oceánske epipelagické, využívajúce pohyb vzduchu. Vlastnosti lietajúcich rýb organicky zapadajú do všeobecnej biologickej štruktúry tropického regiónu Svetového oceánu. Prichytenie lietajúcich rýb k teplým „modrým“ vodám s oceánskou slanosťou sa vysvetľuje skutočnosťou, že tieto faktory sa kombinujú s pasátmi a monzúnmi.
Let sa stal pre lietajúce ryby nevyhnutnou nutnosťou. Umiestnené v bazénoch so špeciálnymi stenami, ktoré ich chránia pred modrinami, sú zbavené schopnosti lietať a po niekoľkých hodinách stále zomierajú.
Paleontologické nálezy lietajúcich rýb sú vzácne a nemôžu adekvátne osvetliť otázku času ich pôvodu. Dá sa len predpokladať, že vývoj lietajúcich rýb sa začal vo vrchnej kriede, teda asi pred 70 miliónmi rokov, k hromadnej špecializácii pravdepodobne dochádza na konci paleogénu - začiatku neogénu, keď sa objavujú obrysy kontinentov a fyzikálne a geografické podmienky sa začali približovať moderným.
Geografické rozšírenie druhov lietajúcich rýb a ich najväčšia rozmanitosť vo vodách Tichého oceánu, z pohľadu pôvodu letu, ako adaptácia na podmienky prostredia, sa nedajú vysvetliť v migračných teóriách, podľa ktorých Tichý oceán bolo centrom vzniku tejto skupiny. Podľa A. Vruna lietajúce ryby pochádzali z indo-malajského regiónu, odkiaľ prenikli okolo Atlantického oceánu okolo cípu Afriky. K. Breder sa domnieva, že lietajúce ryby vznikli v eocéne pri západných brehoch Ameriky a odtiaľ prenikli na jednej strane do Atlantiku cez vtedajší Panamský prieliv a na druhej do indo-západného Pacifiku.
Hypotéza „pasát-vietor-monzún“ naznačuje, že centrom vývoja lietajúcich rýb neboli jednotlivé oblasti Tichého oceánu, ale celá oblasť tropického epipelagického územia. Proces špecializácie bol z nášho pohľadu obrovský. Veľký počet druhov lietajúcich rýb v Tichom oceáne možno vysvetliť značnou rozmanitosťou ekologických podmienok v tejto nádrži v porovnaní s Atlantickým a Indickým oceánom. Podobnosť fauny lietajúcich rýb troch oceánov pravdepodobne nesúvisí s migráciou týchto rýb z jedného oceánu do druhého z centier ich pôvodu, ale s podobnosťou ekologických podmienok. Hypotéza „obchodného vetra“ tiež umožňuje vysvetliť fylogenézu čeľade lietajúcich rýb, jedná sa však o osobitnú otázku, ktorou sa nebudeme zaoberať, pretože ide nad rámec našej témy.
Let „lietajúcich kohútov“ možno vysvetliť trochu inak. Jedná sa o ryby na dne a ich útek ťažko súvisí s hľadaním potravy. S najväčšou pravdepodobnosťou ide o neresiacu migráciu (podobnú úteku vtákov počas gneedického obdobia) spojenú s poskytovaním potravy pre pelagické mláďatá. Ale toto je tiež len hypotéza, ktorá ešte potrebuje vecný dôkaz.
Je zaujímavé, že v tropických sladkovodných nádržiach žije západná Afrika motýlia ryba (Pantodon buchholzi) odlúčenie sleď obyčajný (Clupeiformes), ktorý pri hľadaní hmyzu vyskočí z vody a pomocou zväčšených prsných plutiev vykoná kĺzavý let dlhý až dva metre.
Niektoré malé haracínové ryby z čeľade Gasteropelecidae, obývajúci tropické vody Južnej a Strednej Ameriky, medzi ktoré patrí pôrod Carnegiella, Gastero-pelecus, Thoracocharax nastal mávajúci let.
„Lietajúci kohút“ Dactylopterus volitans
Počas letu tieto ryby, podobne ako vtáky, mávajú prsnými plutvami a hlučne lietajú nad hladinou vody. Ich veľkosť nepresahuje 9-10 cm. Prsné plutvy sú zväčšené, ale relatívne menšie ako u oceánskych lietajúcich rýb. Hmotnosť svalov, ktoré uvádzajú prsné plutvy do pohybu, dosahuje až 25% telesnej hmotnosti. Kosti ramenného pletenca sú oveľa vyvinutejšie ako u oceánskych lietajúcich rýb a pripomínajú kýl na hrudnej kosti vtákov. Mávajúci let rýb sa tiež považuje za prostriedok ochrany pred predátormi, ktorí ich vo vode prenasledujú. Existuje však dôvod domnievať sa, že ide tiež o úpravu získavania potravy. Mávajúce sladkovodné ryby plávajú v povrchových vrstvách vody a živia sa vzdušným hmyzom, ktorý spadol do vody alebo lietal nízko nad vodou. Mávajúci let môže vznikať v podmienkach horúceho, nehybného vzduchu ako adaptácia na uchopenie hmyzu letiaceho nad vodou. Prirodzene, keď sú napadnuté predátormi, tieto ryby, rovnako ako lietajúce ryby oceánu, sa uchýlia k letu ako prostriedok ochrany, stále je však správnejšie predpokladať, že nie predátori, ale jedlo - zdroj energie a základ pre existencia akýchkoľvek druhov bola hlavným ekologickým faktorom vo vývoji plánovania a mávnutia rýb. Mimochodom, let vtákov je tiež primárne prispôsobením vývoju potravinovej základne, aj keď sú vtáky v nebezpečenstve a uchylujú sa k letu, aby unikli pred predátormi.
V pásme pasátov, monzúnov a „veselých“ západných vetrov južnej pologule, vanúcich na zemepisnú šírku pozdĺž južného polárneho mora, mali albatrosy kĺzavý let. Rozpätie ich krídel dosahuje dva alebo viac metrov a tieto gigantické „klzáky“, ktoré nikdy nemávajú krídlami, preletia tisíce kilometrov, avšak narazia do pokojnej zóny, okamžite sa bezmocne ponoria do vody.
Plánovaný let sa objavil aj u niektorých cicavcov. Napríklad v Austrálii sa môžete stretnúť s lietaním alebo, ako sa tiež hovorí, cukrové bielkoviny (Petaurus)šikovne kĺzať zo stromu na strom a trpasličí akrobati (Asgo-bates pygmaeus) meria iba 6-8 cm, trepe ako kaliber, od konára k konáru, pričom ovláda jeho chvost, tvarovaný ako pierko. A samozrejme tu nemožno nespomenúť obrie lietajúce veveričky (Schoinobates volans), dosahujúci meter a dokonca jeden a pol metra a schopný uskutočniť 100-metrový let. Napriek svojej pôsobivej veľkosti sú tieto zvieratá schopné ľahko prenášať svoje telá na veľké vzdialenosti. Takáto lietajúca veverička dokáže v niekoľkých krokoch prekonať vzdialenosť pol kilometra. A všetky tieto „klzáky“ lietajú iba v noci. A tiež pri hľadaní potravy. To isté platí pre lietajúce psy a lietajúce líšky v Indii a naše netopiere v Európe. Dá sa teda predpokladať, že nie nepriatelia, ale jedlo a špeciálne abiotické podmienky sú vedúcimi faktormi vo vývoji kĺzavých a mávajúcich lietajúcich rýb.
Vývoj organického sveta je primárne spojený s vývojom nových energetických zdrojov, teda potravín. Zdá sa, že ochrana pred predátormi, prispôsobenie sa zvláštnostiam kyslíkového režimu a ďalším biotickým a abiotickým faktorom majú druhoradý význam. Slúžia skôr ako aréna, v ktorej sa táto evolúcia odohráva, ale ako aktívna aréna, ktorá zanecháva svoj odtlačok podstaty evolučných zmien.
V. D. Lebedev
Distribúcia lietajúcich rýb v oceánoch
Prečítajte si teraz
Všetky recepty
|
